1. FDA-registrering: E-sigarettprodusenter og -importører må registrere sine anlegg hos US Food and Drug Administration (FDA) og føre opp produktene deres hos FDA.
2. Pre-Market Tobacco Application (PMTA): Produkter må gjennomgå PMTA-prosessen og få FDA-godkjenning før de kan markedsføres lovlig i USA.
3. Overholdelse av merking og emballasje: E-sigarettprodukter må overholde FDA-merkingskravene, inkludert helseadvarsler og ingredienslister.
4. Good Manufacturing Practices (GMP): Produsenter må følge GMP for å sikre produktkvalitet og sikkerhet.
5. Fra høsten 2021 utstedte US Food and Drug Administration (FDA) markedsautorisasjonsordrer og markedsføringsavslag for e-sigaretter. Fra juni 2024 er alle godkjente produkter tobakkssmaksatt.
6. Streng regulering av sterke smaker fører ofte til spredning av det svarte markedet. I det amerikanske markedet fortsetter ikke--engangsprodukter-hovedsakelig frukt-smaksatt- å dominere markedet, og undertrykker markedet for relativt kompatible gjenfyllbare produkter. Sammen med FDAs utilstrekkelige håndhevelse, har ikke disse regulatoriske innsatsene gitt tilfredsstillende resultater.
